Mukowiscydoza zabrała jej siostrę, o życie walczy już tylko ona
Tragiczna historia z Wrocławia. Wystarczy, że każdy Mirek przeleje, ile może i wiadomo - liczy się każdy grosz. Prośba, jeśli nie wykopujecie, to chociaż nie minusujcie.
dejbana z- #
- #
- #
- #
- 208
Komentarze (208)
najlepsze
Po drugie dokumentacja medyczna pacjenta w pdf.
Po trzecie uzasadnienie przyczyny odmowy leczenia pacjenta przez NFZ w pdf.
Po czwarte fundacja bierze 6% od zebranych pieniędzy, więc będzie weryfikować wszystko byle by swoje zarobić, czyli beznadziejne przypadki na które nie ma ratunku lub leczenie nic nie da ( Im gorszy i droższy przypadek tym lepiej ).
Po piąte proszę nie pisać "Obyś sam kiedyś nie potrzebował
@Merrydead: no i pozniej tacy jak ty placza, bo zostali oszukani na fake zbiorce. Op chce miec tylko pewnosc, ze jego kasa nie pojdzie dla oszusta, ze faktycznie w realny sposob pomoze tej osobie. Brak takiej dokumentacji, to rowniez proszenie sie
niczego nie zrozumiałeś z komentarza @Pabick
Może te pare lat pomoże dziewczynie nacieszyć sie jeszcze życiem, rodziną, i pogodzić się ze śmiercią.
@tintanam:
35 lat
@tintanam:
USA - ~40 lat
Kanada ~50 lat
To otaguj żeby się żebractwo nie wywalało na ekran jak ktoś sobie nie życzy ¯\_(ツ)_/¯
@10minuteman: @dejbana: A jakby przeznaczyć 2mld zł zamiast na propagandę to na leczenie najcięższych przypadków, to ilu osobom / dzieciom można by pomóc? ( ͡º ͜ʖ͡º)
Jak dalej będziecie wykopywać wszelkie zbiórki to zaraz reszta żebraków ruszy na główną niczym ciapaci na naszą granicę. Bo będą wiedzieli, że często uda się przebić i zebrać złotówki od wykopków.
Mi się wydaje że to już
EDIT... ponad 3 miliony ᕙ(⇀‸↼‶)ᕗ
@cotyotymwiesz:
Cel zbiórki:
ratowanie życia: 3-letnie nierefundowane leczenie mukowiscydozy
36 razy 80k = 2 miliony 880k
Jedna dawka przyjęta a zbiórkowcy biorą chyba 6 procent
Wszystko się zgadza.
Wrzuciłem testowo streamable na czarną listę i dalej jest wyświetlane. Niby jest mniej widoczne, ale nadal jest...
Komentarz usunięty przez moderatora
..różnica między siostrami wynosiła około 2 lata (z artykułu to wynika), w takim wieku szansa, że u dziecka zdiagnozuje się chorobę wynosi 70%, tyle że tak jest obecnie, a na początku XXI wieku do rozpoznania dochodziło najczęściej między 3 a 5 rokiem życiem. Dodatkowo program badań przesiewowych u dzieci rozpoczął się w 2009 roku.
Ps. Rodzice mogą być nosicielami wadliwego genu, a sami nie chorować