@japecznikow: chyba E,Z
cyklopropan jest płaski, więc te dwie grupy metylenowe mogą być albo po tej samej stronie płaszczyzny cyklopropanu (cis, Z), albo jeden może być nad, drugi pod płaszczyzną (trans, E)

@japecznikow: cykloalkany też mają izomierie cis/trans

@japecznikow: Jest to przykład reakcji homometatezy. Przykładowym katalizatorem jest chociażby MoO3 z dodatkiem (lub bez) CoO. Jako nośniki stosuje się tlenek glinu lub tlenek krzemu. Ogólnie, w przypadku metatezy olefin obecnie stosuje się bardziej wyrafinowane katalizatory Grubbsa (I i II generacji) oparte na kompleksach rutenu.

@japecznikow: propenu czy propanu? I 3 wzór to dichloropochodna

@japecznikow: będą 3:
ClCH=CH-CH3
CH2=CCl-CH3
CH2=CH-CH2Cl

@japecznikow: Bo to właśnie jest 1,2-dimetylobenzen ;)

@japecznikow: mi się wydaje że nie trzeba, dopiero przy bromowaniu dodajesz hv

@japecznikow: W tym konkretnym przypadku stosuje się eter, ale jako środowisko reakcji a nie katalizator. Ogólnie rzecz biorąc pytanie zbyt ogólne.

@japecznikow: Tak z ciekawości poprawiasz maturę, czy dopiero teraz piszesz? Pytam bo kojarze cię z tagu i myślałem, że piszesz w maju 2017. Jak piszesz dopiero w 2018 to szacunek kolego ( ͡° ͜ʖ ͡°)

@japecznikow zakładając błąd analizy to chyba jest dobrze

@japecznikow: Bardzo dobrze wyszło. Po podzieleniu zawartości procentowej przez masy molowe nie zaokrąglaj wyników do jedności tylko podziel wszystkie przez najmniejszy z nich.

A i tak przy okazji: te proporcje są całkowicie zbędne ( ͡° ͜ʖ ͡°)

@japecznikow: Uwodornienie to raczej nikiel bądź pallad (mogą być też kompleksy irydu).

@japecznikow: Jesteś pewny, że w przypadku A powstanie drugorzędowy alkohol?

@japecznikow: @Iperyt: Dokładnie, pierwszy przykład źle - powstanie produkt zgodny z regułą Markownikowa - czyli alkohol o najwyższej możliwej rzędowości

@japecznikow: Strzelam, że to błąd w druku i brakuje kawałka kreski

@japecznikow to są synonimy, zwłaszcza na potrzeby matur. Oba to roztwory o wyższym ciśnieniu osmotycznym względem drugiego roztworu

@japecznikow: Reguła Huckla

@japecznikow: jest nieprecyzyjna i sprawdza się dla mniejszych węglowodorów. Chodzi o to, że aromatyczne są te układy, które mają 4n+2 elektronów Pi, gdzie n to liczba naturalna. Czyli 2, 6, 10.

@japecznikow: https://pl.wikipedia.org/wiki/Oran%C5%BC_metylowy

@japecznikow: Oranż metylowy daje żółte roztwory w zasadowym środowisku i czerwone w kwaśnym

@japecznikow: Niewiele, rzadko o to pytają xD
Ja znałem tylko podstawowe definicje

Pokaż spoiler

@japecznikow: Sio2 to tlenek kwasowy więc nie reaguje z kwasami oprócz HF

@neo_1995: Chociaż w sumie dziwne, skoro Si-O jest 50% jonowe i kowalencyjne

@japecznikow: Nie ucz się wzorów, bo może na maturze przez stres zapomnieć. Zapamietaj tylko że Q=It a reszta to proporcje

@japecznikow: Pan @neo_1995: ma rację. W przypadku elektrolizy wodnego roztworu siarczanu cynku dla elektrod wykonanych z cynku anoda (elektroda dodatnia) będzie się roztwarzać (Zn = Zn2+ +2e) - zachodzi proces utleniania. Wg Twoich odpowiedzi do zadania 1079 na anodzie grafitowej zachodzi proces utleniania a na anodzie cynkowej redukcji. Musisz odwrócić reakcję na anodzie cynkowej.

Natomiast w obu przypadkach na katodzie (elektroda ujemna) będzie zachodził proces wydzielania cynku.
Anodowe roztwarzanie elektrodPokaż całość

@japecznikow: jak odwracasz to zmienisz, ale wtedy, gdy chcesz policzyć różnicę energetyczną. Jak chcesz ocenić, który jest silniejszym redaktorem/utleniaczem to musisz mieć obie w tę samą stronę (w tablicach podaje się w stronę redukcji, a przynajmniej powinno się XD).

@japecznikow: Ten plus lub minus przy wartościach E oznaczają jak się zachowują dana elektroda względem elektrody wodorowej. Plus oznacza że w warunkach standardowych dana elektroda jest katodą czyli zachodzi redukcja, a przy minusie odwrotnie względem Eh+/h2. Wy chyba na nowej nie macie elektrochemii ale mimo wszystko warto zapoznać się z tym rozdziałem. Bo zawsze jak się pojawi jakiś tekst zrodlowy o tym to będziesz wiedział już o co chodzi.