Dziedziczna niedokrwistość wyleczona dzięki inżynierii genetycznej (CRISPR)
Pacjenci z różnymi odmianami dziedziczonej niedokrwistości zostali wyleczeni dzięki metodzie CRISPR. Pobrano im komórki szpiku kostnego, skorygowano ich DNA. Następnie za pomocą chemioterapii zlikwidowano ich wadliwy szpik. Na koniec wszczepiono im zmodyfikowany szpik, produkujący zdrową krew.
mateusz-wielgosz-777 z- #
- #
- #
- #
- #
- #
- 92
Komentarze (92)
najlepsze
Ciekawe czy kiedyś obejdzie się bez chemioterapii. Takich rozwiązań mam potrzeba.
@tigerade76: https://www.wykop.pl/link/5559673/comment/78510445/#comment-78510445
Kiedyś o tym czytałem, możesz kupić sobie taki diy kit dużo tego na Amazonie lata, na yt były filmiki z swirkami co się w to bawią i jakie mają efekty np. https://youtu.be/imTXcEh79lw