Szwecja: skuteczność szczepień c19 spadła z 92% do 0% po 9 miesiącach
Ochrona przed objawowym covidem spadła z 92% w pierwszym miesiącu, przez 47% w miesiącach 4-6 do zera w siódmym miesiącu. Ochrona przed hostpitalizacją i zgonem utrzymywała się trochę dłużej (9 miesięcy) ale nie u mężczyzn, staruszków i osób z chor. towarzyszącymi. Lancet Preprint na podst 840k osób
pioter-o z- #
- #
- 162
Komentarze (162)
najstarsze
https://www.wykop.pl/link/6189679/3-bezczelne-metody-falszowania-statystyk-covid-czy-placebo-w-90-leczy-wirusa/
nikt nikomu nie bada odporności przed podaniem ani nawet poziomu przeciwciał, równie dobrze ktoś mógł być odporny i przypisywanie zasługi szczepieni to manipulacja i kłamstwo
A szczepionka tak kurde skuteczna, że już leci narracja o 4 dawce, więc Ci co ją przyjmą w Q1 2022, wyjdzie na to, że przyjmą 4 dawki w przeciągu 12 miesięcy xD
@BigArtoo: Bardzo to spłyciłeś, bo to nie tylko aluminium. I zapewne chodziło Ci o wodorotlenek glinu. Generalnie coś takiego nazywa się adjuwantem: https://encyklopedia.pwn.pl/haslo/;3865836
A co do Twojego pytania, to raczej nie da się
Pisza, ze efekt jest jednak slaby:
"Even in the absence of double-stranded RNA sensing, m1Ψ RNAs were less inflammatory than those containing canonical uridine."
" In the context of the COVID-19 vaccine, the relative effects of sequence engineering and m1Ψ incorporation on the immunogenic mechanisms specified above remains to be reported."
I wczesniej
This announcment is brought to you by Pfizer :)
https://thegrayzone.com/2021/11/21/bill-gates-million-media-outlets-global-agenda/
xD
https://fakehunter.pap.pl/raport/9a3e2792-cfb0-4b21-b31e-3b286f65f8ac
Według informacji dostępnych na stronach WHO, wszystkie dopuszczone w Polsce szczepionki na COVID-19 znajdują się w czwartej fazie badań, nazywanych inaczej badaniami porejestracyjnymi.
Prowadzone są one przez cały czas obecności szczepionki na rynku.
Po dopuszczenie na rynek rozpoczyna się wieloletni okres stosowania produktu leczniczego w codziennej praktyce medycznej. Dopiero wtedy można uzyskać informacje dotyczące jego skuteczności i bezpieczeństwa w ogólnej populacji. Dlatego badania te są kontynuowane po uzyskaniu dopuszczenia do obrotu. Jest to tzw. IV faza badań klinicznych, zwana inaczej porejestracyjną, w której badany lek jest stosowany zgodnie z warunkami określonymi w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu. Produkt leczniczy
@DrogoweSafari: Znaczy mniej więcej tyle:
Komentarz usunięty przez moderatora
a to nie ma problemu