Dziedziczna niedokrwistość wyleczona dzięki inżynierii genetycznej (CRISPR)
Pacjenci z różnymi odmianami dziedziczonej niedokrwistości zostali wyleczeni dzięki metodzie CRISPR. Pobrano im komórki szpiku kostnego, skorygowano ich DNA. Następnie za pomocą chemioterapii zlikwidowano ich wadliwy szpik. Na koniec wszczepiono im zmodyfikowany szpik, produkujący zdrową krew.
mateusz-wielgosz-777 z- #
- #
- #
- #
- #
- #
- 92
Komentarze (92)
najlepsze
Komentarz usunięty przez moderatora
@timek1119: kwestia tego czy odkryl to bo byl duchownym, czy byl duchownym bo to najprostrza forma prowadzenia badan za darmo bez papierow i ksztalcenia sie majac zapewniony dach nad glowa
Ciekawe tylko czy za naszego życia ta metoda będzie dostępna dla przeciętnego Kowalskiego czy też urodziliśmy się trochę za szybko.
Ale to kwestia "techniczna", wazne że sama metoda działa tak jak miała w założeniach.
Komentarz usunięty przez moderatora
cos wspanialego. o ile sie do tego czasu nie wybijemy xD