[kommen-tu-ja]

Pytanie do osób ze zdiagnozowanym sm, czy ktoś mógłby opisać swoją diagnozę, ile mniej więcej trwała i jak przebiegała(czy od razu to było wiadome)? #stwardnienierozsiane

[GrzegorzPorada]

@kommen-tu-ja: pół roku od pierwszego kontaktu do leczenia, po drodze byla punkcja, mri, neurolog itd.

[kommen-tu-ja]

@GrzegorzPorada: Ja właśnie wczoraj się dowiedziałam, że z mr wyszły zmiany które mogą na to wskazywać(sugestie od endokrynologa). Dziś miałam telewizytę u neurologa i dostałam skierowanie do kardiologa i na usg tętnic szyjnych i kręgowych. Ogólnie objawów brak, wyszło przypadkiem.

[WampirQQ]

@kommen-tu-ja: u mnie to było tak. W połowie maja 2019 pierwsze objawy (podwójne widzenie), wizyta u okulisty potem u neurologa (do podwójnego widzenia doszło jeszcze zaburzenie równowagi), MR. W lipcu pobyt w szpitalu, a w sierpniu z powrotem do szpitala na wpisanie do programu lekowego

[kisieliciastka]

@kommen-tu-ja: od pierwszego objawu do diagnozy niecale 4 msc. Za miesiąc zaczynam leczenie.