Cześć Wykop! Idąc na fali "popularności" zakazu aborcji dzieci niepełnosprawych i tego, że państwo ma rodziców dzieci niepełnosprawnych w dupie.... Chciałabym przedstawić wam moich znajomych, którzy zbierają na tablet do komunikacji alternatywnej - dla swojego syna chorego na Zespół Angelmana
Cześć Wykop!
Idąc na fali "popularności" zakazu aborcji dzieci niepełnosprawych i tego, że państwo ma rodziców dzieci niepełnosprawnych w dupie....
Chciałabym przedstawić wam moich znajomych i ich historię
Moi znajomi są rodzicami niepełnosprawnego dziecka, które nigdy nie nauczy się mówić, ale będzie długo żyć, rosnąć i dalej potrzebować opieki (długość życia tych osób nie różni się od długości życia osób zdrowych). Z tego względu zbierają na tablet do komunikacji sensorycznej, aby Szymek mógł sygnalizować swoje potrzeby.
Jeśli ktoś chce zapytać, czemu matka Szymka nie dokonała aborcji spieszę z wyjaśnieniem: chorobę chłopca - zespół Agelmana diagnozuje się podczas rozwoju dziecka po urodzeniu. Więcej można przeczytać tutaj: https://pl.wikipedia.org/wiki/...
Rodzina jest naprawdę super. Ostatnio dźwigali wózek z Szymkiem po Bieszczadzkich szlakach, aby spędzić wakacje jak normalna rodzina. On pracuje, a ona ma na głowie jeżdżenie z synem na rehabilitacje (nie ma innego wyjścia), oboje zajmują się do tego młodszym, zdrowym dzieckiem. Bywa, że Aga jest na turnusie rehabilitacyjnym z Szymkiem dwa tygodnie lub dłużej i w tym czasie Bogdan ogarnia wszystko sam, bo wzorowy z niego ojciec.
Na rehabiltację Szybka zbierają nakrętki (odbiorą w Łodzi/Lutomiersku... w okolicach), dzięki niej Szymon w ogóle jest w stanie wstać z wózka i przejść z asystą kilka kroków (lekarze nie dawali na to szans). Ważne, aby utrzymać chłopca w sprawności jak najdłużej, odciąża to choć trochę kręgosłupy rodziców... a przecież później będzie jeszcze gorzej. Większość pomocy jaką dostają rodzice Szymona to wiszące w internecie zbiórki, na które głównie zbierają znajomi.
Stara jest tutaj:
https://pomagam.pl/szymuslipin...
Nowa, ze sprecyzowanym nowym celem ruszyła tutaj: https://zrzutka.pl/mg6j6s
Dlaczego zbierają na tablet do komunikacji najlepiej wyjaśniła mama Szymona w opisie zbiórki - chyba lepiej niż ja to zrobiłam
Ruszył też na FB bazarek z licytacją https://www.facebook.com/group...
Wiele osób prosi o dokumentację medyczną. Nie jestem upoważniona aby taką przekazywać, nie wiem, czy to również bezpieczne wrzucać takie dokumenty do internetu. Sytuacja Szymona jest zweryfikowana m.in. przez fundację https://dzieciom.pl/podopieczn... , dzięki której na subkonto Szymona można wpłacać również 1% podatku
Można również "przejrzeć" rodziców Szymona na FB czy w innych miejscach sieci w jakich się pojawiają - nie mają nic do ukrycia.
Taki tablet to 3000zł a wykopków tu cała masa więc liczę na #wykopefekt #zrzutka #pomoc
tygodnia
