@super_gej: już chyba powinno działać.

@sakyuni: bądź silna. Dasz radę! Mocno ściskam. (｡◕‿‿◕｡)

@sakyuni: Wszystkiego dobrego Mirabelko.Trzymaj się ♥

@programista4k: Rozpoznanie stwardnienia rozsianego (sclerosis multiplex, SM) tylko na podstawie objawów jest trudne, dlatego specjaliści sięgają po specjalistyczne badania. Wykorzystanie w diagnostyce SM znajdują badania obrazowe, ale i badanie płynu mózgowo-rdzeniowego czy też analiza tzw. potencjałów wywołanych. Istnieje nawet specjalna klasyfikacja, która pomaga w rozpoznawaniu stwardnienia rozsianego – lekarze wspomagają się w tym przypadku tzw. kryteriami McDonalda.
rezonans,badanie płynu mózgowo-rdzeniowego.Pewnie trudno się dostać na nfz mając tylko własne podejrzenia SM.
link

@IlonMusk: maja kontrakty na określoną liczbę zabiegów na NFZ, widocznie na ten rok już wykorzystali.. A prywatnie mogą robić ile chcą

@IlonMusk: i to jest właśnie mit tego, ze w PL nie ma lekarzy. W tej samej placówce z palcem w dupie dostaniesz zabieg pewnie z marszu albo max do tygodnia oczywiście płatne z góry a na nfz od 3 miesięcy wzwyż :).
Ps. sam NFZ narzuca dostęp do specjalistów najwcześniej 3 miesiące od zapisu :).
Ja np. na USG żylaków musiałem przyjść 2 razy :) w jednym kwartale na jedną nogePokaż całość

@robertt1969: Szpital Barlickiego

@GrzegorzPorada: a za rok doślą resztę mebla ( ͡° ͜ʖ ͡°)

@doh1: kołki meblowe, to ten angielski humor?

@programista4k: SM to choroba autoimmunologiczna, więc co do tego maja antybiotyki? I co znaczy, że zniknęły objawy? Przecież zmiany zachodzące w mózgu są widoczne na rezonansie, a zanik mięśni i demielinizację stwierdza się EMG. Proponuję, żebyś się sam nie diagnozował za pomocą googli.

@programista4k: lepiej z kontrastem ale raczej nie ma, można zrobić jeszcze badanie płynu rdzeniowo-mózgowego ale tego raczej sam nie zrobisz.

@programista4k: nie

@robertt1969 nigdy nie zapomnę jak moi koledzy z dzianych rodzin jeździli na kolonie z Caritasu, bo byli ministrantami xD

@shaelix92: najwyraźniej badania nie wskazują jednoznacznie na SM, czasem trzeba i roku obserwacji. Pakuj wszystkie wyniki w teczkę i jedź do któregoś specjalisty w kraju

@robertt1969: $65,000
Może jakbyś nie przebimbał kasy na biorezonans i przeszczep komórek z galarety Whartona to by starczyło ;P
Zbieraj 200k na aHSCT w Rosji, może jeszcze nie jest za późno, zamiast leczyć doraźnie. Zdrowia życzę. Uszy do góry.

@ColdMary6100: uspokój się, może Robert chce jechać do USA, przeszmuglować lek, posmarować lekarzowi w PL i uratować córkę, trochę wyobraźni :)

@shaelix92: no to poczekajcie 2 tygodnie i tak przez ten czas nic nie zrobicie

@ArtyQ: wyłączyłem po tym jak stwierdził że nie ma chorób nieuleczalnych.

@NieTuShane spróbuj wyeliminować to, po zjedzeniu czego gorzej się czujesz na początek. Mi pomogło odstawienie laktozy i gazowanych napojów, nawet wody gazowanej. Wszystko co wzdyma jest nie polecane. A tak uszy do góry! Można spokojnie z tym żyć tylko kilka małych zasad i będzie dobrze (ʘ‿ʘ)

@NieTuShane polecam serdecznie p. Anna Pietrzak z Warszawy. Nie wiem, chy w obecnych czasach przyjmuje nowych pacjentów. Słyszałem też same świetne opinie o p. Prof. Rydzewskiej w Warszawie. Przede wszystkim eliminacja ciężkich posiłków, bardzo tłustych, przetworzonych, smażonych, chyba, że na suchej patelni albo lekko naoliwionej.

@tenportaltodno To bardziej elektryczny wózek inwalidzki. Myślałem, że piszesz o klasycznym skuterze na dwóch kołach.

@chesterkaa: To uczucie jak dopiero chorujesz 2 lata a już nie nadążasz za nowymi lekami. Ja dzisiaj oglądałem filmik o clemastine że ma potencjał do odbudowy mieliny. Fajnie że ciągle powstaje coś nowego w tym kierunku.